Biofabri retrasa un mes la fase clínica de la vacuna del CSIC liderada por Esteban para "mejorar su perfil de eficacia"
O PORRIÑO (PONTEVEDRA), 25 Feb. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha visitado este jueves la planta de Biofabri, del grupo biofarmacéutico Zendal, en O Porriño (Pontevedra), donde se fabrica el antígeno de la vacuna contra el COVID de la norteamericana Novavax, y ha afirmado que, si no hay problemas, esta vacuna estará autorizada "a partir de abril" por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
En declaraciones a los medios durante esta visita, Darias ha trasladado el "apoyo" del Gobierno al trabajo que se lleva a cabo en esta planta, de la primera empresa española en fabricar de forma completa una vacuna contra el COVID-19.
Al respecto, ha recordado que esta vacuna está en proceso de revisión por parte de la EMA y el Gobierno de España espera que, después de la de Jansen, "sea la siguiente vacuna que tendría, si todo va bien, la autorización de la EMA", y que "a partir del mes de abril, en adelante, con toda la prudencia" se pueda contar con ella.
Además, ha recalcado, que los ensayos clínicos de esta vacuna han mostrado "muy buenos resultados, resultados esperanzadores", incluso ante alguna de las nuevas variantes, como la sudafricana. "Quiero destacar la importancia de esta vacuna, cuando se produzca su aprobación e incorporación. Que se produzca aquí, en O Porriño, la fabricación del antígeno. Supone situar a España en una posición tremendamente pujante en el resto del contexto europeo y también a nivel internacional", ha incidido.
VACUNAS DEL CSIC
Por otra parte, el CEO de Zendal, Andrés Fernández, se ha referido también a las otras vacunas, las 'españolas', en las que trabaja la planta de O Porriño, en cooperación con el CSIC.
En concreto, se ha referido a la que se encuentra más avanzada y que lideran Mariano Esteban y Juan García Arriaza, y ha señalado que
empezará proximamente las pruebas clínicas.
No obstante, Andrés Fernández han precisado que esa fase, en la que se podrá ver el comportamiento de la vacuna según grupos de edad, posibles reacciones adversas, etc., se han retrasado un mes, puesto que los investigadores han observado que "se puede mejorar el perfil de eficacia y hacer un perfil que no se ha visto hasta el momento".
